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氯吡格雷是一種新型抗血小板藥物，廣泛應用于心肌梗死、急性冠脈綜合征、缺血性腦卒中以及外周動脈血管疾病等領域。心臟支架手術后的患者需長期服用氯吡格雷以防止支架內再梗。然而氯吡格雷是一種前體藥物，必須先經肝細胞內細胞色素P450酶系代謝后轉化為活性狀態(tài)，進而發(fā)揮抗血小板聚集的作用。氯吡格雷使用過程中，出現(xiàn)較大的個體差異。研究發(fā)現(xiàn)約30%的患者不能將氯吡格雷充分代謝成為其活性成分，因而無法發(fā)揮抗血小板作用，其原因和CYP2C19 基因有關。

CYP2C19 基因

CYP2C19基因負責編碼CYP2C19酶，這種酶是細胞色素氧化酶P450酶系中占主導地位的酶之一。CYP2C19可代謝多種臨床常見藥物，包括血小板抑制劑(氯吡格雷)、質子泵抑制劑(奧美拉唑)、抗抑郁藥(阿米替林)、抗真菌藥(伏立康唑)和孕激素等。CYP2C19基因遺傳變異可導致酶活性的個體差異，使人群出現(xiàn)超快代謝者、快代謝者、中等代謝者和慢代謝者4種表型，進而影響這些藥物的療效或引發(fā)不良反應。

服用氯吡格雷前為什么要做基因檢測?

CYP2C19基因突變導致體內氯吡格雷代謝的差異，從而療效不同。CYP2C19*2和CYP2C19*3突變會導致酶活性喪失，攜帶這類基因突變者成為弱代謝者，氯吡格雷活性產物減少，抑制血小板聚集作用減弱，即產生氯吡格雷抵抗現(xiàn)象。CYP2C19*17突變可引起酶活性增強，攜帶這類基因突變者成為強代謝者，氯吡格雷活性物質的血藥濃度升高，抑制血小板聚集作用增強，易發(fā)生出血風險。CYP2C19基因型檢測可判斷患者代謝速率類型，合理調整用藥劑量，是提高相關疾病治愈率，減少毒副作用的有效途徑。

腦血管病是全球第二致死和第一致殘的重大慢性疾病，我國每年新發(fā)急性高危非致殘性缺血性腦血管病患者約300萬，其高復發(fā)特點是導致死亡和殘疾的關鍵因素。2013年首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院王擁軍教授提出了阿司匹林疊加氯吡格雷的短程雙通道雙效應聯(lián)合治療方案(CHANCE方案)，突破了非致殘性腦血管病領域無法使用聯(lián)合抗血小板治療來降低復發(fā)的禁區(qū)，改寫了歐美等多國指南，開創(chuàng)并引領了短程聯(lián)合抗血小板治療新時代。2021年10月國際權威醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志(NEJM)》發(fā)表了王擁軍教授團隊主持的CHANCE-2研究成果：對于攜帶CYP2C19功能缺失等位基因的急性高危非致殘性缺血性腦血管病患者，替格瑞洛聯(lián)合阿司匹林雙抗治療比氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林雙抗治療，可相對降低23%的90天卒中復發(fā)風險。這是繼2013年《新英格蘭醫(yī)學雜志(NEJM)》發(fā)表CHANCE研究之后，又一重磅系列研究成果，意味著腦血管病治療進入新的“精準雙抗”時代，標志著我國在腦血管病精準醫(yī)學研究領域走在了世界前列。根據(jù)CHANCE-2的研究結果推算，我國每年可減少3萬例卒中患者的復發(fā)，以每例患者直接住院醫(yī)療費用約3.5萬元計算，每年可為我國節(jié)省約10億元醫(yī)療費用。

量體裁衣，因人施治!洛陽伊洛醫(yī)院病理科已開展氯吡格雷用藥指導快速基因檢測!僅需刷取口腔頰粘膜即可!先檢測，再用藥!預測藥物療效，減少不良風險!一次檢測，終生獲益!洛陽伊洛醫(yī)院致力于為廣大患者提供全面的個體化用藥解決方案，積極推動精準醫(yī)學進展!

洛陽伊洛醫(yī)院病理科簡介

洛陽伊洛醫(yī)院病理科創(chuàng)建于1989年，經過近幾年快速發(fā)展，病理科總建筑面積達200余平方米，是洛南地區(qū)綜合醫(yī)院較大的病理科之一，技術力量雄厚?，F(xiàn)有專業(yè)技術人員7人及輔助人員1人，包含診斷醫(yī)師3人，技術員4人;其中研究生4人，本科生3人。病理科全體人員緊緊圍繞“以病人為中心，以臨床需求為導向”的工作方針，先后與鄭州大學第一附屬醫(yī)院、河南省人民醫(yī)院、河南省腫瘤病理診斷中心以及中國數(shù)字病理遠程診斷與質控平臺成立病理學科聯(lián)盟單位。在硬件方面，病理科擁有徠卡全自動免疫組化機、徠卡冰凍切片機、徠卡常規(guī)切片機等設備;按高標準建設了臨床基因診斷中心實驗室。這些高精尖的技術、設備與人才為臨床提供了精準個體化診斷，讓病患“藥到病除”。在科研方面，目前承擔或結案省市院科研項目達3項，發(fā)表論文數(shù)十篇，其中SCI收錄6余篇，總分值達15分以上;2022年8月臨床病理科被評為《洛陽市2022-2024 年度醫(yī)學重點(培育)學科》，重點培育學科的設立將為科室發(fā)展注入新的動力。